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        免疫組化試劑盒使用說(shuō)明書(shū)

         

         

        保存方法:2-8℃保存。     有效期:一年。     生產(chǎn)日期:見(jiàn)封口。

         

        工作原理:

        辣根過(guò)氧化物酶(HRP)的分子量(40000),它不會(huì)遮蓋抗原的結(jié)合部位,具有較高活性及特異性,可溶性佳,生成的產(chǎn)物不擴(kuò)散,可作用于多種底物,產(chǎn)生不同顏色且HRP穿透力強(qiáng),易進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)。DAB H2O2存在的情況下,可以作為HRP的電子供體,產(chǎn)生褐色的不溶顆粒,可作為顯色的試劑。

        試劑盒內(nèi)容:

         

        名稱

        規(guī)格

        1

        0.01mol/L pH6.0枸櫞酸鹽緩沖液

        1L

        2

        PBS緩沖液

        2L

        3

        廣譜二抗

        3mL

        4

        30%H2O 2

        10 mL

        5

        DAB顯色液I

        0.6mL

        6

        DAB顯色液II

        0.6mL

         

        自備試劑:無(wú)水乙醇、蘇木素。

        操作步驟

        1. 60常規(guī)脫蠟至水將石蠟切片先后浸入二甲,二甲10min。然后逐級(jí)降濃度酒精入水,每次3-5 min

        無(wú)水

        35min

        90% 酒精

        35min

        85% 酒精

        35min

        75% 酒精

        35min

        PBS洗滌3

        每次5 min

        2.熱修復(fù)抗原: 將切片置于0.01mol/L pH6.0枸櫞鈉緩沖液,微波爐加熱至沸騰后斷電,間隔5-10 min后,反復(fù)1-2 次,置于室溫自然冷卻。0.01 mol/L  pH6.0PBS洗滌3次,每次5 min

        3.消除內(nèi)源性過(guò)氧化物酶:3% H 2 O 2 室溫孵育 5-10 min,以消除內(nèi)源性過(guò)氧化物酶的活性。PBS洗滌2-3次,每次5 min

        4.滴加一抗: 滴加適當(dāng)稀釋的一抗到切片上,37孵育1小時(shí)左右或者4過(guò)夜, pH7.4PBS洗滌3次,每次5 min 。(一抗的稀釋度、孵育時(shí)間和溫度與染色強(qiáng)度、背景有直接關(guān)系。一般來(lái)說(shuō),陽(yáng)性染色強(qiáng)度不夠時(shí),可提高一抗?jié)舛群脱娱L(zhǎng)孵育時(shí)間;背景過(guò)高時(shí),可降低一抗?jié)舛群涂s短孵育時(shí)間。)

        5.加入廣譜二抗37℃孵育1小時(shí),取出后PBS洗滌3次,每次5 min

        6.DAB顯色: DAB顯色液III50微升加至1mL的水中,配成DAB工作液,滴加到切片,室溫顯色鏡下控制反應(yīng)時(shí)間。若無(wú)背景出現(xiàn)則可繼續(xù)顯色。蒸餾水充分洗滌以終止反應(yīng)。

        7..觀察顯色后自來(lái)水沖,蘇木精復(fù)染1-2min,,自來(lái)水沖10min,梯度酒精脫水,二甲苯透明,中性樹(shù)膠封片,干燥,分析拍照

         


         

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