• <form id="6isij"><noscript id="6isij"></noscript></form>
      <nav id="6isij"><menu id="6isij"></menu></nav>

        <form id="6isij"><optgroup id="6isij"></optgroup></form>
        国产粉嫩馒头无套内在线观看免费,免费无码又爽又刺激动态图,午夜爽爽爽男女免费观看影院,久久av一区二区三区,波多野结衣在线精品视频,丰满少妇大力进入av亚洲,综合图区亚洲另类图片,中文字幕无码精品亚洲资源网
        您好,上海研謹(jǐn)生物科技有限公司!
        服務(wù)熱線:400-665-0203
        研謹(jǐn)手機(jī)版

        多酚氧化酶(polyphenol oxidase,PPO)試劑盒說(shuō)明書

        多酚氧化酶(polyphenol oxidase,PPO)試劑盒說(shuō)明書

        微量法

        正式測(cè)定前務(wù)必取2-3個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測(cè)定
        測(cè)定意義:
        PPO(EC1.10.3.1)主要存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,是一種含銅的氧化酶, 能使一元酚和二元酚氧化產(chǎn)生醌,從而引起褐化,與果蔬加工、茶葉品質(zhì)和組培等密切相關(guān)。
        測(cè)定原理:
        PPO 能夠催化鄰苯二酚產(chǎn)生醌,后者在 525nm有特征光吸收。
        需自備的儀器和用品:
        可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、研缽、冰和蒸餾水。
        試劑組成和配制:
        提取液:100mL×1 瓶,4℃保存; 試劑一:20mL×1 瓶,4℃保存; 試劑二:5mL×1 瓶,4℃保存; 試劑三:10mL×1 瓶,4℃保存;
        粗酶液提取:
        1、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備:
        細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104 個(gè)):提取液體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL提取液),超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次);8000g 4℃ 離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。
        組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。
        2、血清(漿)或果汁樣本的處理:
        按照血清(漿)或果汁體積(mL):提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議取0.1mL血清
        (漿)或果汁加入1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。
         
        測(cè)定步驟:
        1、分光光度計(jì)或酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至525nm,蒸餾水調(diào)零。
        2、樣本測(cè)定(在 EP 管中依次加入下列試劑)
        試劑名稱(μL) 測(cè)定管 對(duì)照管
        試劑一 200 200
        試劑二 50 50
        樣本 50  
        煮沸的樣本   50
        37℃(哺乳動(dòng)物)或 25℃(其它物種)中準(zhǔn)確水浴10min 后迅速放入冰浴中冷卻
        試劑三 100 100
        充分混勻,10000g,常溫離心10min,收集上清,取200μL至微量石英比色皿或96孔板中,525nm 處檢測(cè)測(cè)定管和對(duì)照管吸光度,計(jì)算 ΔA=A測(cè)定-A對(duì)照。
        注意:每個(gè)測(cè)定管需要設(shè)一個(gè)對(duì)照管。可以在不同對(duì)照管中加入不同樣品的粗酶液,然后集中進(jìn)行 1min 沸水浴處理。
        PPO 活性計(jì)算:
        a. 用微量石英比色皿測(cè)定的計(jì)算公式如下1、血清(漿)或果汁PPO活性
        單位的定義:每分鐘每mL血清(漿)或果汁在每mL反應(yīng)體系中使525nm處吸光值變化0.01 為一個(gè)酶活力單位。
        PPO(U/mL)=ΔA×V 反總÷(V 液× V 樣÷V 樣總)÷0.01÷T =80×ΔA÷V 液
        2、組織、細(xì)菌或細(xì)胞 PPO 活性
        (1) 按樣本蛋白濃度計(jì)算:
        單位定義:每分鐘每mg組織蛋白在每mL反應(yīng)體系中使525nm處吸光值變化0.01為一個(gè)酶活力單位。
        PPO(U/mg prot)=ΔA×V 反總÷(V 樣×Cpr)÷0.01÷T =80×ΔA÷Cpr 此法需要自行測(cè)定樣本蛋白質(zhì)濃度。
        (2) 按樣本鮮重計(jì)算:
        單位定義:每分鐘每g組織在每mL反應(yīng)體系中使525nm處吸光值變化0.01為一個(gè)酶活力單位。PPO(U/g 鮮重)=ΔA×V 反總÷(W×V 樣÷V 樣總)÷0.01÷T =80×ΔA÷W
        (3) 按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算:
        單位定義:每分鐘每1萬(wàn)個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞在每mL反應(yīng)體系中使525nm處吸光值變化0.01為一個(gè)酶活力單位。
        PPO(U/104cell)=ΔA×V 反總÷(500×V 樣÷V 樣總)÷0.01÷T =0.16×ΔA
        V 反總:反應(yīng)體系總體積,0.4mL;V 液:加入血清(漿)或果汁體積,0.1mL;V 樣:加入樣本體積,0.05mL;V 樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應(yīng)時(shí)間,10 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;500:細(xì)胞或細(xì)菌總數(shù),500 萬(wàn)。

        b. 用96孔板測(cè)定的計(jì)算公式如下1、血清(漿)或果汁PPO活性
        單位的定義:每分鐘每mL血清(漿)或果汁在每mL反應(yīng)體系中使525nm處吸光值變化0.005 為一個(gè)酶活力單位。
        PPO(U/mL)=ΔA×V 反總÷(V 液× V 樣÷V 樣總)÷0.005÷T =160×ΔA÷V 液
        2、組織、細(xì)菌或細(xì)胞 PPO 活性
        (1) 按樣本蛋白濃度計(jì)算:
        單位定義:每分鐘每mg組織蛋白在每mL反應(yīng)體系中使525nm處吸光值變化0.005為一個(gè)酶活力單位。
        PPO(U/mg prot)=ΔA×V 反總÷(V 樣×Cpr)÷0.005÷T =160×ΔA÷Cpr 此法需要自行測(cè)定樣本蛋白質(zhì)濃度。
        (2) 按樣本鮮重計(jì)算:
        單位定義:每分鐘每g組織在每mL反應(yīng)體系中使525nm處吸光值變化0.005為一個(gè)酶活力單位。
        PPO(U/g 鮮重)=ΔA×V 反總÷(W×V 樣÷V 樣總)÷0.005÷T =160×ΔA÷W
        (3) 按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算:
        單位定義:每分鐘每1萬(wàn)個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞在每mL反應(yīng)體系中使525nm處吸光值變化0.005為一個(gè)
         
        酶活力單位。
        PPO(U/104cell)=ΔA×V 反總÷(500×V 樣÷V 樣總)÷0.005÷T =0.32×ΔA
        V 反總:反應(yīng)體系總體積,0.4mL;V 液:加入血清(漿)或果汁體積,0.1mL; V 樣:加入樣本體積,0.05mL;V 樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應(yīng)時(shí)間,10 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;500:細(xì)胞或細(xì)菌總數(shù),500 萬(wàn)。
        研謹(jǐn)手機(jī)版
        在線客服

        微信賬號(hào)
        主站蜘蛛池模板: 精品日产1区2卡三卡麻豆| 国产熟妇搡bbbb搡bb七区| 久久人人爽天天玩人人妻精品 | 国产精品厕所| 美女又黄又免费的视频| 亚洲精品中文字幕乱码| 欧美成人a在线网站| 国产亚洲精品久久久久秋| 免费毛片全部不收费的| 亚洲男人天堂网2014av| 青青青国产在线观看免费| 黄网站免费永久在线观看网址 | 欧美疯狂做受xxxxx高潮| 国产肥白大熟妇bbbb视频| 国产av影片麻豆精品传媒| 亚洲国产精品无码一区二区三区| 亚洲 欧美 偷自乱 图片| 国产亚洲精品久久久一区 | 国产在线拍偷自揄拍无码| 久久久精品456亚洲影院| 白晶晶果冻传媒国产今日推荐 | 亚洲综合区图片小说区| 亚洲午夜福利精品久久| 少妇又爽又刺激视频| 中文字幕在线观看亚洲视频| 亚洲精品一区二区三区麻豆| 亚洲国产精品久久久天堂| 国产乱子伦精品视频| 久久久久久国产精品免费无码| av无码av在线a∨天堂app| 9久9在线视频 | 传媒| 国产精品全新69影院在线看| 久久青草国产免费频观| 少妇人妻大乳在线视频| 亚洲欧美闷骚少妇影院| 射精专区一区二区朝鲜| 亚洲人成线无码7777| 亚洲人成在线观看网站无码 | 久久亚洲精品综合国产仙踪林| 久播影院无码中文字幕| 久久不见久久见免费影院|