• <form id="6isij"><noscript id="6isij"></noscript></form>
      <nav id="6isij"><menu id="6isij"></menu></nav>

        <form id="6isij"><optgroup id="6isij"></optgroup></form>
        国产粉嫩馒头无套内在线观看免费,免费无码又爽又刺激动态图,午夜爽爽爽男女免费观看影院,久久av一区二区三区,波多野结衣在线精品视频,丰满少妇大力进入av亚洲,综合图区亚洲另类图片,中文字幕无码精品亚洲资源网
        您好,上海研謹生物科技有限公司!
        服務熱線:400-665-0203
        研謹手機版

        A549人肺癌細胞傳代/復蘇技巧

        A549人肺癌細胞
        Human Lung Cancer Cells
        貨號:YJ-h011(STR鑒定)
         
        價格: 1350.0
        規格: 1*10 6
        細胞介紹
        該細胞系由D.J.Griad通過肺癌組織移植培養建系,患者為58歲白人男性。A549能通過胞苷二磷酸膽堿途徑合成含有高含量不飽和脂肪酸的卵磷脂。
        細胞特性
        1) 來源:肺癌
        2) 形態:上皮細胞樣,多角形;貼壁生長
        3) 含量:>1x106  細胞數
        4) 規格:T25瓶或者1mL凍存管包裝
        5)用途:僅供科研使用。
        運輸和保存
        干冰運輸及復蘇好存活細胞
        (1)1mL凍存管包裝干冰運輸,收到后-80度冰箱保存過夜后轉入液氮或直接復蘇,若發現干冰已揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯系。
        (2)T25瓶復蘇的存活細胞常溫發貨,收到后按照細胞接收后的處理方法操作。
        細胞接收后的處理
        1)收到細胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h,若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯系我們。
        2)請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態,同時給剛收到的細胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細胞狀態的依據。
        3)貼壁細胞:細胞在37℃培養箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下,可去除培養瓶中灌液培養基(若有未貼壁的細胞需要離心回收,重懸打入到原培養瓶中),加入新配制的完全培養基6-8mL,放到細胞培養箱中繼續培養。若細胞生長密度達70%-80%以上,可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。
        4)備注:運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培養條件新配制的完全培養基來培養細胞。  收到細胞后第一次傳代建議T25培養瓶1:2傳代 。                       
        一.培養基及培養凍存條件準備:
        1) 準備F-12K(推薦YJ-0007)培養基;優質胎牛血清,10%;雙抗,1%。
        2) 培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
        3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配。
        二、細胞處理:
        1) 凍存細胞的復蘇:
        將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL完全培養基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,完全培養基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml完全培養基的培養瓶(或皿)中37℃培養過夜。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。
        2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
        對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法:
        1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
        2. 加入0.25%(w / v)胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養箱中消化1-2分鐘(難消化的細胞可以適當延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養基來終止消化。 
        3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。將細胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的完全培養基以保持細胞的生長活力,后續傳代根據實際情況按1:2~1:5的比例進行。
        3)細胞凍存: 收到細胞后建議在培養前3代時凍存一批細胞種子以備后續實驗使用。
        下面T25瓶為例;
        1. 細胞凍存時按照細胞傳代的過程收集消化好的細胞到離心管中,可使用血球計數板計數,來決定細胞的凍存密度。一般細胞的推薦凍存密度為1×106~1×107個活細胞/ml.
        2. 1000rpm離心3-5min,去掉上清。用配制好的細胞凍存液重懸細胞 ,按每1ml凍存液含1×106~1×107個活細胞/ml分配到一個凍存管中將細胞分配到凍存管中,標注好名稱、代數、日期等信息。
        3. 將要凍存的細胞置于程序降溫盒中,-80度冰箱中過夜,之后轉入液氮容器中儲存。同時記錄好凍存管在液氮容器中的位置以便后續查閱和使用。
        注意事項
        1.收到細胞后,若發現干冰已揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯系。
        2.收到細胞先不開瓶蓋,瓶身擦拭酒精后放在培養箱靜置2-4小時(視細胞密度而定)穩定細胞狀態。接著在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數拍照(建議收細胞時就整體外觀拍一張照片,觀察培養基的顏色和是否有漏液情況,隨后在顯微鏡下拍下細胞狀態,100*,200*各一張),觀察記錄細胞在運輸過程中是否有污染情況。作為我方進行銷售依據。
        3.由于細胞狀態受環境、操作和運輸等多方面因素影響,故本公司只保證客戶收到細胞后一周內的細胞狀態,故客戶需要售后時需出示收到細胞的時間證明及客戶提供收貨時間和發現問題后客服人員溝通的時間證明,期間間隔時間不能大于7天。
        4.所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
         
        從2011年開始我們致力于在生命科學領域、生物醫學實驗外包及論文潤色服務,協助客戶各類實驗服務及論文潤色十多年,是客戶您值得信賴的科研合作伙伴!
        如果您受時間、試驗條件等限制而無法完成您的課題研究,歡迎您與我們聯系。
        實驗代做:
        Elisa免費代做 Wb代做 蛋白芯片定制 石蠟冰凍切片
        HE染色 透射電鏡 掃描電鏡服務 免疫共沉淀
        流式細胞分選 CCK8檢測代做 組織芯片微陣列 免疫細胞化學ICC
        熒光染料標記 油紅O染色 免疫熒光染色 免疫共沉淀(Co-IP)實驗
        熒光定量PCR 探針合成 酪蛋白酶譜MMP 免疫組化IHC
        激光共聚焦 蛋白雙向 蛋白相互作用 課題協助外包
        CBA流式多因子 瓊脂糖凝膠電泳 疾病模型 藥理毒理
        研謹手機版
        在線客服

        微信賬號
        主站蜘蛛池模板: 亚洲日韩久热中文字幕| 蜜臀av国产一区二区三区| 国产亚洲精品福利视频| 亚洲综合欧美制服丝袜| 国产精品久久久久久久久ktv| 欧美成人家庭影院| 国产尤物精品自在拍视频首页| 国产乱女乱子视频在线播放 | 熟女无套高潮内谢吼叫免费| 国产三级精品三级在线专1| 午夜丰满少妇性开放视频 | 国产精品一区二区av片| 午夜爱爱免费视频体验区| 人妻无码一区二区三区欧美熟妇| 无码无套少妇毛多18p| 2020最新国产在线不卡a| 人人爽人人模人人人爽人人爱| 国产精品.xx视频.xxtv| 欧美性xxxx极品少妇| 欧美亚洲精品中文字幕乱码| 国产精品久久久久久影视不卡| 精品推荐国产精品店| 一区二区三区四区在线 | 中国| 亚洲国产丝袜精品一区| 亚洲精品国产自在现线最新| 久青草影院在线观看国产| 国产精品香蕉在线的人| 特级婬片国产高清视频| 人人妻人人澡人人爽欧美一区九九| 变态另类牲交乱| 亚洲欧美熟妇综合久久久久| 国产免费福利在线视频| 午夜肉伦伦影院| 狠狠色狠狠色综合网| 韩国 日本 亚洲 国产 不卡| 欧美v日韩v亚洲v最新在线| 色77久久综合网| 亚洲色噜噜网站在线观看| 日本一区不卡高清更新二区| 无码人妻丰满熟妇区五十路百度 | 亚洲欧美成人一区二区在线|