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        豚鼠骨髓中性粒細胞分離液試劑盒
        產(chǎn)品編號:TBD2013NGP
        別名 豚鼠骨髓中性粒細胞分離液試劑盒 
        英文名  
        豚鼠骨髓中性粒細胞分離液試劑盒
        中文名稱:豚鼠骨髓中性粒細胞分離液試劑盒
        中文別名:豚鼠骨髓中性粒細胞分離液試劑盒
        鼠骨髓中性粒細胞分離液 KIT 說明書
         
        【產(chǎn)品規(guī)格】
         
        200ml/Kit
         
        【產(chǎn)品組成】
         
        為方便廣大用戶使用,試劑內(nèi)容如下:
         
          名稱 產(chǎn)品編號 規(guī)格
               
        A 分離液 1   200ml
               
        B 樣本稀釋液 2010C1119 200ml
               
        C 清洗液(贈品) 2010X1118 200ml
               
        D 紅細胞裂解液(贈品) NH4CL2009 100ml
               
        E 紅細胞沉降液(6%羥乙基淀粉) HES-TBD550-80 80ml
               
        F 試劑 F F2013TBD 200ml
               
        G 說明書   1 份
               
         
        【實驗前準備】
         
        適用儀器:最大離心力可達 1200g 的水平轉(zhuǎn)子離心機
         
        【檢驗方法】
         
        全過程樣本、試劑及實驗環(huán)境均需在 20±2℃的條件下進行。
         
        • 首先制備骨髓單細胞懸液,制備方法詳見“鼠骨髓沖洗單細胞懸液制備技術(shù)”。
         
        • 取一支 15ml 離心管,先加入分離液 1:3ml,后加入 80%濃度分離液 1 溶液(分離液 1:
         
        樣本稀釋液=4:1 的混合液):1.5ml,形成梯度界面。
         
        • 用吸管小心吸取細胞懸液樣本加于分離液之液面上,650-800g ,離心 20-30min(注:如改變樣本及分離液用量,需相應(yīng)調(diào)整離心力及離心時間,具體離心條件需客戶自行摸索,以達到最佳分離效果)。
         
        • 離心后,稀釋液層下出現(xiàn)兩層白色環(huán)狀細胞層,取下層白色環(huán)狀中性粒細胞層(會有少量紅細胞混雜),加 3-5 倍體積清洗液混勻,400g 離心 10min。
         
        • 離心后棄上清,后可通過兩種方法去除紅細胞。
         
        方法一:細胞沉淀用紅細胞裂解液去除紅細胞(具體方法參見“紅細胞裂解液說明書”)。
         
        方法二:
         
        1.  細胞沉淀用 1ml 紅細胞沉降液重懸,加于 3ml 分離液 1 之液面上,400g 離心 20min。
         
        • 取白色環(huán)狀細胞層,加 3-5 倍體積清洗液混勻,250g 離心 10min,重復(fù)洗滌 2-3 次,獲得目的細胞(如仍有少量紅細胞混雜,使用紅細胞裂解液去除紅細胞)。
         
        分離圖例
         
         
         
         
         
         
         
         
         
         
         
         
         
         
         
         
         
         
         
         
         
        【注意事項】
         
        • 全過程樣本、試劑及實驗環(huán)境均需在 20±2℃的條件下進行。為獲得最佳的實驗結(jié)果,需在取樣 2h 內(nèi)進行實驗。
         
        • 本實驗最好不使用高聚合材質(zhì)(如聚苯乙烯)的塑料制品,應(yīng)使用無靜電、低靜電離心管及未經(jīng)堿處理過后的玻璃制品,因為靜電作用將導(dǎo)致細胞貼壁、堿處理的玻璃表面會變成毛面,影響細胞分離效果。
         
        • 分離液用量大于骨髓單細胞懸液樣本量時,分離效果更佳。
         
        • 如實驗后細胞得率或活性過低,請聯(lián)系技術(shù)支持以尋求幫助.
         
        • 請勿使用具有紅細胞保護成分的抗凝劑,否則影響分離效果(離心后,紅細胞不能完全沉至離心管底部)。
         
        【儲存條件及有效期】
         
        常溫保存,有效期 2 年。本品易感染細菌,需無菌條件操作。無菌條件下操作,啟封后置常溫保存。如 4℃保存,本分離液易出現(xiàn)白色結(jié)晶,影響分離效果。
         
        【參考值(參考范圍)】
         
        本實驗中性粒細胞提取率大于 80%。
         
        【相關(guān)實驗技術(shù)方案】
        • 骨髓沖洗單細胞懸液制備技術(shù)。
         
        • 所獲得中性粒細胞的培養(yǎng)技術(shù)。
         
        • 所獲得中性粒細胞的核酸提取技術(shù)。
         
        • 所獲得中性粒細胞的鑒定方法A.流式細胞技術(shù)B.免疫組化技術(shù)
         
        C.原位雜交技術(shù)
         
        D.PCR 技術(shù)
         
        【可能存在的問題及解決方法】
         
        1. 由于血液粘度、細胞密度等差異可能造成的問題及解決方案如下表所示:
         
        出現(xiàn)情況 出現(xiàn)原因 建議解決方案
             
        離心后目的細胞存在于血漿層或稀釋液層 轉(zhuǎn)速過小或離心時間過短 適當增減轉(zhuǎn)速
           
        離心后目的細胞存在于分離液中 轉(zhuǎn)速過大或離心時間過長
         
             
        離心后白環(huán)層彌散 細胞密度過大 調(diào)整細胞密度
           
        離心后白環(huán)層太淺或看不見 細胞密度過小
         
             
         
        • 本分離液分離細胞的原理為密度梯度離心,其密度與溫度、大氣壓等密切相關(guān)。不同地區(qū)客戶可根據(jù)當?shù)厍闆r對離心條件進行適當調(diào)整。建議對離心條件進行調(diào)整時,恒定離心時間,對離心轉(zhuǎn)速進行調(diào)整。
         
        • 本分離液依照國際標準,全部使用藥用級原料,性能指標與國產(chǎn)同類產(chǎn)品略有不同,可能出現(xiàn)紅細胞沉降不完全的情況,可以適當加大離心轉(zhuǎn)速。
         
        注:在對離心條件進行調(diào)整時,離心轉(zhuǎn)速的加減以 50-100g 為基數(shù),直至達到最佳分離效果,
         
        離心力最小不得小于 400g,最大不得大于 1200g。離心時間以 20-30min 為準。
         
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