• <form id="6isij"><noscript id="6isij"></noscript></form>
      <nav id="6isij"><menu id="6isij"></menu></nav>

        <form id="6isij"><optgroup id="6isij"></optgroup></form>
        国产粉嫩馒头无套内在线观看免费,免费无码又爽又刺激动态图,午夜爽爽爽男女免费观看影院,久久av一区二区三区,波多野结衣在线精品视频,丰满少妇大力进入av亚洲,综合图区亚洲另类图片,中文字幕无码精品亚洲资源网
        您好,上海研謹(jǐn)生物科技有限公司!
        服務(wù)熱線:400-665-0203
        研謹(jǐn)手機(jī)版
        大鼠腸脂肪酸結(jié)合蛋白(I-FABP) 酶聯(lián)免疫分析試劑盒說(shuō)明書(shū)
        產(chǎn)品編號(hào):PR0066101
        別名  
        英文名  
        大鼠腸脂肪酸結(jié)合蛋白(I-FABP) 酶聯(lián)免疫分析試劑盒說(shuō)明書(shū)
        大鼠腸脂肪酸結(jié)合蛋白(I-FABP) 酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說(shuō)明書(shū)

        本試劑僅供研究使用       目的:本試劑盒用于測(cè)定大鼠血清,血漿及相關(guān)液體樣本中腸脂肪酸結(jié)合蛋白(I-FABP) 的含量。
        實(shí)驗(yàn)原理
          本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中大鼠腸脂肪酸結(jié)合蛋白(I-FABP) 水平。用純化的大鼠腸脂肪酸結(jié)合蛋白(I-FABP) 抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入腸脂肪酸結(jié)合蛋白(I-FABP) ,再與HRP標(biāo)記的腸脂肪酸結(jié)合蛋白(I-FABP) 抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的腸脂肪酸結(jié)合蛋白(I-FABP) 呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中大鼠腸脂肪酸結(jié)合蛋白(I-FABP) 濃度。
         
        試劑盒組成
        試劑盒組成 48孔配置 96孔配置 保存
        說(shuō)明書(shū) 1份 1份  
        封板膜 2片(48) 2片(96)  
        密封袋 1個(gè) 1個(gè)  
        酶標(biāo)包被板 1×48 1×96 2-8℃保存
        標(biāo)準(zhǔn)品:1350 ng/L 0.5ml×1瓶 0.5ml×1瓶 2-8℃保存
        標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 1.5ml×1瓶 1.5ml×1瓶 2-8℃保存
        酶標(biāo)試劑 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
        樣品稀釋液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
        顯色劑A液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
        顯色劑B液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
        終止液 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存
        濃縮洗滌液 (20ml×20倍)×1瓶 (20ml×30倍)×1瓶 2-8℃保存
         
        樣本處理及要求
        1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。
        2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。
        3. 尿液:用無(wú)菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
        4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
        5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱(chēng)取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。
        6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
        7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。
         
        操作步驟:
        1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在第一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在第一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從第一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為900 ng/L,600 ng/L,300ng/L,150ng/L , 75 ng/L)。
        2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
        3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
        4. 配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。
        5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
        6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
        7. 溫育:操作同3。
        8. 洗滌:操作同5。
        9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘. 
        10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
        11. 測(cè)定:以空白孔調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
         
        注意事項(xiàng):
        1. 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
        2. 濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
        3. 各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間最好控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
        4. 請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,最好做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔第一孔的OD值),請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測(cè)定,計(jì)算時(shí)請(qǐng)最后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
        5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
        6. 底物請(qǐng)避光保存。
        7. 嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
        8. 所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
        9. 本試劑不同批號(hào)組分不得混用。
        10. 如與英文說(shuō)明書(shū)有異,以英文說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)。
         
        計(jì)算
        以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),    
        在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的OD      
        值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋      
        倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)      
        準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值      
        代入方程式,計(jì)算出樣品濃度,再乘以稀釋      
        倍數(shù),即為樣品的實(shí)際濃度。                  
          
                                                      
         
        (此圖僅供參考)
         
         
         
        試劑盒性能:
        1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.95以上。
        2.批內(nèi)與批間應(yīng)分別小于9%和11%
         
         
        檢測(cè)范圍:                                              
        35ng/L-1200ng/L
                                    
        保存條件及有效期:
        1.試劑盒保存:;2-8℃。
        2.有效期:6個(gè)月
        研謹(jǐn)手機(jī)版
        在線客服

        微信賬號(hào)
        主站蜘蛛池模板: 亚洲综合成人婷婷五月网址| 精品国内自产拍在线播放观看| 在教室伦流澡到高潮h麻豆| аⅴ天堂中文在线网| 色狠狠色噜噜av一区| 撕开奶罩揉吃奶高潮av在线观看| 日本乱妇乱子视频| 中文字幕无码日韩中文字幕| 精品热线九九精品视频| 青草伊人久久综在合线亚洲观看 | 另类重口特殊av无码| 亚洲精品无码国产| 亚洲日韩在线观看免费视频| 国产一二三四区乱码免费| 伊人久久精品亚洲午夜| 久久综合五月丁香久久激情| 午夜福利无码一区二区| 国产午夜精品无码| 无码专区一ⅴa亚洲v专区在线 | 亚洲色大成网站www永久在线观看| 亚洲欧美综合国产精品二区| 国产成a人片在线观看视频| 精品熟女少妇av免费观看| 国产色在线 | 亚洲| 鸭子tv国产在线永久播放| 无码爆乳超乳中文字幕在线| 日韩在线视频一区二区三| 毛片内射-百度| 在线人视频观看免费| 久久人妻少妇偷人精品综合桃色| 亚洲精品欧美精品日韩精品| 色屁屁www免费看欧美激情| 日韩精品一区二区三区在线观看l| 精品国产免费一区二区三区| 国模gogo无码人体啪啪| 色综合av综合无码综合网站| 樱花草在线社区www日本影院| 无码国模国产在线观看免费| 99久久久无码国产精品古装| 97人妻碰碰碰久久久久| 色妞av永久一区二区国产av开 |